Neophodan veći broj inovativnih lekova

Udruženja pacijenata su sve značajniji izvor informacija o inovativnim terapijama, jer predstavljaju, prema poslednjem istraživanju, za čak 27 odsto obolelih prvi izvor informisanja o najsavremenijim metodama lečenja. Rezultati najnovijeg istraživanja Udruženja pacijenata Srbije pokazuju i da raste poverenje u lekare, kao i da većina pacijenata dobro razume svoja prava.

Istovremeno, ovo udruženje upozorava da su smanjene šanse za bolje ishode lečenja kod značajnog broja najugroženijih pacijenata jer je nedostupan deo najefikasnijih terapija zbog činjenice da još nije usvojena nova lista lekova medikamenata, kako je bilo planirano početkom godine.

Savo Pilipović, predsednik Udruženja pacijenata Srbije, kaže da je razočaran što pacijenti ove godine neće dočekati novu listu najsavremenijih lekova. Pilipović apeluje da država i predsednik Srbije Aleksandar Vučić lično učine sve što je u njihovoj moći da u što kraćem roku novi inovativni lekovi što pre budu stavljeni na pozitivnu listu kako bi što veći broj najugroženijih pacijenata u Srbiji imao priliku da do najefikasnijih terapija dođe o trošku države.

‒ Pacijenti koji dobijaju inovativne terapije su prezadovoljni, što pokazuju rezultati ankete. Ali to nije dovoljno. Neophodno je odobriti veći broj ovih lekova. Razumeli bismo da država nema para, ali nije u redu da ima novca za sve drugo a za nas ne. Očajni smo. Jedino što nam ostaje jeste da se zvanično obratimo predsedniku Aleksandru Vučiću i da molimo za pomoć – kaže Pilipović.

Govoreći o rezultatima ankete, u kojoj je učestvovalo 199 ispitanika iz devet udruženja pacijenata, on je istakao da je poverenje u lekare u poslednjih godinu dana sa 35,4 skočilo na 37,7 odsto. Pilipović je naglasio da je sa pravima koje imaju kao pacijenti upoznata velika većina. Čak 82,5 odsto njih ocenjuje da je delimično ili potpuno upoznato sa pravima koja im kao pacijentima pripadaju. Blagi porast znanja o mogućnosti da se kroz kliničke studije dobijaju lekovi u eksperimentalnoj fazi skočio je sa 22,9 u 2022. na 25,6 odsto u 2023. godini. Informacije o pravima koja im pripadaju pacijenti dobijaju od lekara u 29,9 odsto, udruženja pacijenata (36,9 odsto) i interneta i društvenih mreža (16,1 odsto).

Polovina učesnika istraživanja navodi da im je na postojanje inovativne terapije u Srbiji ukazao njihov lekar, dok je skoro četvrtina njih od lekara dobila informaciju o postojanju takve terapije u inostranstvu.

‒ Najvažnija stvar kod ovog istraživanja jeste to što smo mogli da čujemo glas pacijenata. To je bitno jer nam daje uvid u najvažnije teme koje interesuju pacijente kao i to gde postoji najveća mogućnost za napredak Bitno je razumevanje pacijenata, njihovog statusa, njihove bolesti. Zanimljiv je podatak na koji se način pacijenti informišu o svojoj bolesti, kao i koliko su upoznati sa opcijama koje imaju za lečenje – naglasio je Bojan Trkulja, predsednik Udruženja proizvođača inovativnih lekova INOVIA.

Učesnici istraživanja su u velikoj meri (62,8 odsto) upoznati sa postojanjem udruženja obolelih od njihove bolesti. Značaj rada udruženja se prvenstveno vezuje za međusobnu solidarnost i podršku, zatim dobijanje informacija o načinima lečenja i terapija, i u nešto manjoj meri predstavljanjem glasa pacijenata, odnosno zalaganjem za njihova prava.

Inovativne terapije koristi 14,6 odsto učesnika istraživanja, dok je sa postojanjem inovativne terapije za njihovu bolest upoznato 57,1 odsto anketiranih. Skoro dve trećine (63 odsto) pacijenata koji koriste inovativnu terapiju ocenjuju je kao efikasnu.

Deo troškova nastalih usled korišćenja inovativne terapije pokriva Republički fond za zdravstveno osiguranje i to u najvećoj meri troškove prevoza pacijenta (50 odsto), troškove ishrane obolelih (23,5 odsto) i troškove smeštaja bolesnika (16,3 odsto).