Субота, 13.06.2026. ✝ Верски календар € Курсна листа

Хуманитарни програм за петорицу болесних дечака

Хуманитарни програм за петорицу болесних дечака
Они који желе могу послати и СМС поруку са садржајем пет на 3091 (Pixabay)

Издавачка кућа „Маском” објавила је винил синглицу „Једра” у оквиру хуманитарне кампање за помоћ петорици дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије. Тим поводом, ова издавачка кућа у свом простору „Маском стори” на Теразијама са Фондацијом „Једро” организује данас у 18  сати „СМС дан”. Посетиоци ће бити у прилици да на овом дружењу набаве плочу или је поруче онлајн. Сва прикупљена средстава биће упућена за лечење петоро малишана.

Хуманитарни догађај увеличаће неке од јавних личности које су учествовале у снимању песме и спота, а међу њима су Дејан Цукић, Срђан Гојковић Гиле, Гордан Кичић, Милица Михајловић, Урош Ђурић, Марко Кон, Аца Селтик, Јован Матић, Владимир Коларић Коле... Ови уметници посетиоцима ће потписивати винил синглицу.

Они који желе могу послати и СМС поруку, са садржајем пет на 3091 и петорица дечака добијају нову шансу да одрасте.

– Заједно са фондацијом „Једро” успели смо да направимо леп музички артефакт који ће племенити људи што су помогли да се прикупе средства, сигуран сам, чувати као најлепшу успомену – рекао је Слободан Нешовић Лока, директор „Маскома”.

Песма „Једро” настала је на идеју Горана Васовића, једног од оснивача фондације и певача групе „Ева Браун”. Текст је написала Снежана Вукомановић, музику је компоновао Мирко Вукомановић, аранжман је урадио Кики Лесендрић, док је вокалну продукцију реализовала Александра Ковач, а редитељка спота је Ана Мари Роси.

Песме изводе музичари, глумци и друге јавне личности. На једној страни синглице налази се оригинална нумера, док је на другој страни ремикс, дело екипе „Лазар Лазар” за чије миксовање је био задужен Марко Кон.

Фондацију „Једро” основале су породице петорице дечака оболелих од Дишенове мишићне дистрофије са циљем прикупљања 1,5 милиона америчких долара потребних за њихово лечење. Од ове ретке болести оболевају искључиво дечаци и она се јавља код једног од 3.500 мушке новорођенчади који услед недостатка дистрофина у организму, прве симптоме осете до пете године живота. Иако донедавно ниједна доступна врста терапије није била ефикасна, нова терапијска процедура дала је добре резултате у успоравању, па и заустављању болести. Међутим, производња лека је таква да лечењу истовремено мора бити подвргнуто петоро малишана, а како је у питању нови вид терапије, не постоји могућност да трошак буде покривен средствима која обезбеђује држава. Природа болести је таква да је време драгоцено, јер брзо истичу дани за помоћ, па ће ова хуманитарна акција бити од великог значаја.

Коментари0
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.