Недеља, 21.06.2026.

Курсна листа

	Куп.	Прод.	Сред.
	117.05	117.75	117.4
	102.44	103.06	102.75
	126.63	127.4	127.01

Дигиталне читуље

Дигитално издање

Таг: дијагностика

Здравље

25.03.2021 у 18:00

Живот с мишићном атрофијом подразумева многа одрицања

Моје најраније сећање на болест јесте процедура биопсије мишића да би ми се успоставила дијагноза: спинална мишићна атрофија (СМА) тип 3. Имала сам три године. Исте године родила се и моја млађа сестра Аница, за коју се касније утврдило да такође болује од истог типа СМА. То је генетска прогресивна неуромишићна болест и поред тога што оболели временом губе способност да ходају или ту способност никада нису ни имали, суочавају се и с проблемима варења хране, гутања и дисања. Постоје четири типа СМА: тип 1, тип 2, тип 3 и тип 4, од којих је тип 1 најтежи, а тип 4 најблажи и најређи. Никада нећете наћи две особе са спиналном мишићном атрофијом које имају потпуно исту клиничку слику. Неки никада не проходају, некима су јачи горњи, некима доњи екстремитети, неки никада нису успели да седе

Здравље

23.03.2021 у 18:00

Корона може да покрене и аутоимуне болести

Сезона алергијских кијавица (ринитиса) кренула је већ крајем фебруара, с почетком цветања дрвећа: брезе, леске, јове... Уобичајено је да крајем фебруара и у марту имамо у ваздуху повишену концентрацију полена дрвећа, затим од маја до јуна стиже сезона цветања трава, док се то дешава код корова крајем лета, у августу и септембру. Пацијенти који већ годинама имају тегобе у сезони цветања биљака знају да треба да узимају своју редовну сезонску терапију (неседативне антихистаминике, локалне интраназалне спрејове кортикостероида). Класични и познати симптоми поленске кијавице су учестало кијање, свраб, цурење бистре течности из носа, као и запушеност носа, могућ осећај гребања у грлу и свраб у ушима, а ту су и симптоми попут свраба очију, сузења, гребања у оку... Др Санвила

Здравље

18.03.2021 у 18:00

Борба за достојанство људи с ахондроплазијом

Припадник сам популације људи који су током историје често били предмет подсмеха и поруге због своје болести. Рођен сам с ахондроплазијом. То је једна од 6.000 тренутно евидентираних ретких болести на свету. Уједно, она је и стање. Због ње су моје руке и ноге изразито кратке. Прсти на рукама и ногама, сем што су кратки, и деформисани су. Не постоји кост у организму коју поседујем а да је правилно развијена. Све је то због мутације на хромозому ФГФР3, који је задужен за раст и развој костију. Откад знам за себе мој живот је моја борба за достојанство. Као и свака друга особа с ахондроплазијом, био сам изложен разним погрдним називима. Патуљак, кепец, миџет честе су квалификације којима се особе с ахондроплазијом током живота жигошу. Те квалификације нису ни мене заобишле. То посебно

Здравље

16.03.2021 у 18:00

Срце може да „прескаче” и због стреса

Аритмије или неправилан срчани рад могу да буду опасне по живот пацијента због чега је важно да се људи код којих се овај проблем открије понашају у складу са саветима кардиолога. Када постоји убрзан срчани рад, говори се о тахикардији, а када неко има брадикардију – онда се мисли на успорен срчани рад. Др Небојша Крстић (Фото: лична архива) Како истиче др Небојша Крстић, кардиолог из Клиничког центра Ниш, аритмије се деле према поремећају у стварању и у спровођењу импулса. Према месту настанка деле се на оне које настају у преткомори и на оне које настају у комори срца. – Такозване тентрикуларне или коморске екстрасистоле (ВЕС) превремене су контракције срца настале активацијом ектопичног фокуса који се налази негде у коморама или кружењем импулса. Некада

Здравље

09.03.2021 у 18:00

Раница која не зараста упозорава на могући тумор коже

Више од половине људи старијих од 50 година током живота оболи од неког тумора коже. Епителни малигни тумори коже најчешће су малигне болести и представљају туморе који имају повољнију прогнозу за опоравак, насупрот меланому, раку високог малигног потенцијала. Учесталост малигних тумора коже зависи од генетских предиспозиција (људи с светлијим теном и косом, плавим и зеленим очима, немогућностима за тамњење, опеклинама од сунца, они који су у породици имали ове врсте карцинома), деловању спољних фактора, на првом месту ултравиолентног зрачења, одласку у соларијум, изложености рендгенском зрачењу, хемијским агенсима (катран, смоле, чађ, арсен, анилин, азбест) и примена имуносупресивне терапије. Како истиче професор др Милован Димитријевић,

Здравље

04.03.2021 у 18:00

Фенилкетонурија – болест коју лечи једино пробрана храна

Седела сам поред Михајловог кревета у болници, гледала га док спава и мислила да је здрава беба. Нисам могла да замислим како ће изгледати будућност с дететом које има болест под називом фенилкетонурија, ПКУ дететом. Нисам била тужна што неће смети да једе месо, јаја, бели хлеб, него што неће имати могућност да сам изабере. Био је тако мали, а живот је за њега већ направио оквир из којег неће смети да изађе. Михајлов плач би ме тргнуо и подсетио да треба да реагујем и мислим на оно што се дешава сада. Повратак кући значио је неминовно прихватање. Наш син Михајло има фенилкетонурију (ПКУ), болест код које организам не може да разгради аминокиселину фенилаланин и долази до нагомилавања фенилаланина у ткивима и нервном систему. Тако нервни систем пропада и долази до бројних неуролошких

Здравље

02.03.2021 у 18:00

Мигрена најчешће погађа млађе људе

Једна од четири жене и један од дванаест мушкараца имају мигрену у неком периоду живота. Свеукупно, од мигрене у свету болује око 11 одсто светске популације. Мигрена није „група симптома” или „стање”, већ представља хронично неуролошко обољење. Најчешће започиње у адолесценцији, а највише се испољава код особа између 20. и 40. године. Како истиче др сци. мед. Срђан Сретеновић, неуролог и један од највећих стручњака у Србији за лечење главобоља, постоје велике индивидуалне варијације учесталости, трајања атака, присуства придружених симптома, као и терапијске ефикасности. Код неких оболелих напади временом престану, а код неких настављају током целог живота. Др Срђан Сретеновић (Фото: лична архива) – Мигрена има наследни карактер. Уколико један од родитеља болује од

Здравље

25.02.2021 у 18:00

Мутација гена изазива „вампирску болест”

Акутна интермитентна порфирија је група генетичких болести које се карактеришу поремећајем метаболизма порфирина и њиховог крајњег производа хема. Порфирија је позната и под називом вампирска болест. Долази од грчке речи „порпхyрус”, што у преводу значи пурпурно (црвено-љубичаста боја). Порфирија је ретка болест чији је главни узрок мутација гена. Према статистичким подацима, на 100.000 становника појављују се свега два случаја. У северноевропским земљама, као што су Енглеска, Ирска и Шведска, порфирија се појављује нешто чешће – код двоје од 10.000 становника. Порфирије можемо поделити на еритропоетске и хепатичке. Хепатичке порфирије карактерише недостатак ензима у јетри, а акутна интермитентна је наследна јетрена порфирија. Овај тип порфирије карактеришу јаки напади боли у

Здравље

24.02.2021 у 10:20

Стрес погоршава тегобе са желуцем

У последњих неколико месеци све је више особа које се јављају изабраном лекару због проблема у вези с варењем и тегобама у горњем делу трбуха. Најчешћи проблеми у вези с варењем последица су поремећаја у слузници желуца. Они могу бити у облику гастропатија и гастритиса. Др Драгана Ђукић (Фото: лична архива) Како истиче др Драгана Ђукић, из београдског Дома здравља „Врачар”, проглашење пандемије и све већи број оболелих од ковида 19, страх и неизвесност од непознатог, довели су до ограниченог кретања и међусобног удаљавања људи. Последица свега тога јесте да се код великог броја особа јавио и поремећај психичког стања, како анксиозности, тако и депресије због великог стреса пролонгиране „напетости” организма. – У таквим случајевима се ремети нормално лучење

Здравље

18.02.2021 у 18:00

Моја прича

Имам 49 година и живим у Београду. Бубрежни сам болесник од своје 17. године. Tек ми је у 10. години установљен обострани рефлукс, због чега сам имала честе уринарне инфекције проузроковане бактеријом ешерихијом коли. Оперисана сам у 12. години, али тада су ми бубрези били већ оштећени. Предвиђали су ми да ћу кренути на дијализу у 14. години, али уз ригорозан режим успела сам да пролонгирам период без дијализе до своје 17. године. Прву дијализу сам имала 1. априла 1987. године, а фистула ми је била урађена шест месеци раније. Сећам се као да је било јуче: позлило ми је на часу енглеског језика, имала сам мучнину и јако висок притисак. Морала сам буквално са часа енглеског да одем на дијализу у Универзитетску дечју клинику у Тиршовој. Нажалост, нисам имала никакву психолошку припрему за

Претходна Следећа

Почетна / Тагови

21.06.2026 у 01:02

Делегација Ирана већ у Швајцарској, чека се Венс

21.06.2026 у 00:41

Два гола Ундава за преокрет Немачке против Обале Слоноваче

21.06.2026 у 00:09

Стармер би у понедељак могао да поднесе оставку

20.06.2026 у 23:46

ИСИС преузео одговорност за напад у Алепу

20.06.2026 у 23:32

Зеленски: Белорусија мора демонтирати опрему која помаже Русији

20.06.2026 у 23:09

САД и Катар разматрају активирање шест милијарди долара иранских средстава