Оболели од псоријазе траже савремену терапију

Удружење „Пацијенти против псоријазе 3П” и лекари дерматолози апеловали су на Републички фонд за здравствено осигурање и Министарство здравља да допринесу побољшању лечења оболелих у Србији и уведу о трошку државе терапију савременим, биолошким лековима за које сматрају да су неопходни за лечење најтежих облика обољења. Претпоставља се да од псоријазе у Србији болује 150.000 људи.

„Живот са псоријазом може да буде изузетно тежак јер је болест компликована због удружених обољења. Оболелима није доступна биолошка терапија која драматично смањује симптоме болести и поправља квалитет живота. Зато молимо надлежне институције да обезбеде те лекове за пацијенте са тежим облицима болести”, нагласио је Горан Филиповић, представник Удружења „3П”.

Реч је о аутоимуној болести која није само козметички проблем, како се она често доживљава, каже професор др Жељко Мијушковић, председник Удружења дерматолога Србије, додајући да су светске студије показале да оболели од псоријазе живе у просеку три до четири године краће у односу на остало становништво.

„Међу оболелима сваки пети пацијент има тежи облик болести и за њих је једини спас савремена биолошка терапија, која је високо ефикасна и безбедна и побољшава здравствени и друштвени живот пацијента”, истакао је Мијушковић.

Велики број пацијената је стигматизован и одбачен од друштва, подсетио је др Предраг Мајан, из КБЦ „Звездара”, па оболели тешко налазе животне партнере и имају проблеме приликом физичких контаката. Статистика показује да од депресије болује једна од четири особе са псоријазом и да чак 10 одсто пацијената размишља о самоубиству.

„Псоријаза је вероватно једино обољење у Србији које се лечи само лековима старим више од 30 година, који нису ефикасни код свих пацијената са тешком формом болести и дају нежељене ефекте. Неадекватно лечена болест представља оптерећење за породицу, здравствени систем и друштво у целини”, појаснила је проф. др Мирјана Милинковић Срећковић, из Клиничког центра Србије.

Колико је тежак живот са псоријазом посведочио је Владимир Кецић, из Удружења „3П”, који се пре 15 година суочио са том дијагнозом. Појаву болести узроковали су стрес и генетика, а годинама је покушавао да је стабилизује уз помоћ чајева, крема и разних народних лекова за које је чуо. Ништа од тога му није помогло.

„Када сам отишао код лекара на ВМА, одмах су ме оставили на лечењу. Боље се осећам од пре две године када сам успео да добијем биолошку терапију уз помоћ једне студије. После месец дана промене на кожи су почеле да се повлаче, а после два месеца су нестале. Боље сам се и психички осећао”, додао је Кецић.

На скупу је наглашено да псоријазу могу да добију и бебе, као и да је болест често удружена са кардиоваскуларним болестима, дијабетесом типа два, поремећајем нивоа масноћа у крви и инфламаторним болестима црева.