Среда, 10.06.2026. ✝ Верски календар € Курсна листа
ОБЕЛЕЖАВАЊЕ СВЕТСКОГ ДАНА ХЕМОФИЛИЈЕ

За корак без бола

Особе са хемофилијом уз примену адекватне терапије могу да воде нормалан живот, школују се, раде и буду потпуно социјално интегрисане
За корак без бола
(Pixabay)

Светски дан хемофилије обележава се данас са циљем подсећања шире јавности о основним карактеристикама болести, постављању дијагнозе, манифестацијама болести, терапијским могућностима.

Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије  истакао је  да се овогодишња кампања обележава се  под слоганом „За корак без бола”, којим се наставља прошлогодишња активност са жељом да се да нагласак на важност и неопходност поновног успостављања редовне ортопедске хирургије код особа за знатним оштећењима виталних зглобова. Особе са хемофилијом уз примену адекватне терапије могу да воде нормалан живот, школују се, раде и буду потпуно социјално интегрисане. Захваљујући ангажованошћу надлежних државних органа, лекара и удружења пацијената, у Србији је омогућена доступност савремене терапије која се користи и у земљама региона. Удружење жели да нагласи да се неретко дешава да се превиди или се уопште не посумња на неки поремећај крварења када су жене у питању, јер се хемофилија углавном везује за мушки пол.

Особама са хемофилијом у Србији, а пре свега деци је омогућена примена иновативне терапије која за циљ има да побољша квалитет живота ових особа, спречи појаву крварења и омогући регуларно функционисање током свакодневних активности.

Говорећи о проблемима са којима се суочавају пацијенти оболели од хемофилије, Петровић је истакао да је веома важно правовремено постављање дијагнозе, када не постоји породична анамнеза болести. Очување мишићно-скелетног система током живота особе са хемофилијом је главни циљ лекара и пацијента, као и ортопедско збрињавање пацијената са трајним и значајним оштећењима зглобова је посебно комплексно и захтевно. Такав вид је терапије је заустављен почетком пандемије корона вирусом и још увек није обновљен. Он је нагласио да ће недавно укидање Републичке стручне комисије за хемофилију, као јединог званичног стручног органа састављеног од еминентних хематолога са искуством у лечењу хемофилије и других ретких коагулопатија, неминовно ће имати озбиљне последице на успостављени квалитет лечења и његов узлазни тренд, уколико поново се не оформи овакво тело у кратком року. У супротном последице по пацијента могу бити врло озбиљне и далекосежне.

Коментари0
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.