Улагања у лечење ретких болести

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић изјавила је јуче, на отварању друге регионалне конференције о цистичној фибрози, да држава континуирано улаже у ретке болести и да се износ намењен њиховом лечењу стално увећава. Она је подсетила да је 2012, када је формиран буџет за лечење ретких болести, износ средстава био 130 милиона динара, да би ребалансима буџета тај износ годинама растао, пренео је Танјуг. Рекла је и да највише пацијената чије се лечење финансира, болује од цистичне фиброзе и спиналне мишићне атрофије и подсетила да је лечење цистичне фиброзе новим леком трикафта почело 2021.

„Те године смо почели са 13 пацијената. Током 2022. године уведена су 52 нова пацијента. Сада су ребалансом буџета уведена додатна четири, а на следећој комисији је планирано 20 нових пацијената”, рекла је Радојевић Шкодрић и подсетила да је скрининг за цистичну фиброзу уведен 2020, а ове године је уведен скрининг за спиналну мишићну атрофију. Подсетила је да је Србија једна од ретких земаља која има сва три лека за спиналну мишићну атрофију.

Постоје ретке болести, објаснила је Радојевић Шкодрић, које се не финансирају директно из буџета. „Сада у 2023. имали смо највећи ребаланс, 7,2 милијарде. Међутим, постоје лекови за ретке болести на листи лекова, који се не финансирају директно из државног буџета, већ из буџета РФЗО-а. То су лекови за око 40 различитих ретких болести. Износ средстава ове године, заједно са те 7,2 милијарде, износи укупно 18 милијарди динара. Конкретно, износ за листу лекова преко РФЗО-а износи 10,8 милијарди динара”, рекла је Радојевић Шкодрић.