Америчка вакцина можда у јануару

Прва вакцина против ковида 19 тестирана на људима показала је охрабрујуће резултате, јер су се код добровољаца појавила антитела као да су прележали ту болест, саопштила је америчка биотехнолошка компанија „Модерна”. Шеф њеног стручног тима изјавио је за Си-Ен-Ен да ће, ако даља испитивања протекну добро, цепиво можда бити доступно већ у јануару, што је брже од најоптимистичнијих досадашњих прогноза.

Вакцина названа мРНА-1273, тестирана у сарадњи с америчким Националним институтом за јавно здравље, покренула је одбрамбени систем осам добровољаца за тест. У њиховој крви су пронађена антитела која су спречила умножавање вируса корона у инфицираним ћелијама. Одговор њиховог тела је сличан оном код људи који су заражени ковидом 19. Међутим, не зна се да ли вакцином изазвана антитела дају имунитет од вируса, нити, ако дају, колико он траје, као што још није утврђено ни да ли су они који су прележали ковид заштићени од поновне заразе.

Ово су резултати прве фазе клиничких испитивања на мањем броју људи, која има циљ да потврди безбедност, док ће се ефикасност детаљније испитати у следећим фазама. Кад је реч о безбедности, вакцина се солидно показала. Укупно 45 добровољаца добило је малу, средњу или велику дозу. У прве две групе је једино код неких примећено благо црвенило на месту убода. Највише нежељених ефеката пријављено је у последњој групи: троје је добило температуру и друге симптоме карактеристичне за грип, али се испоставило да веће дозе нису ни потребне, јер су они који су добили најнижу имали антитела на истом нивоу као и пацијенти излечени од короне.

Вакцина „Модерне” не садржи умртвљени вирус, већ део његовог генетског кода, који треба да покрене одговор имуног система и доведе до стварања антитела. Компанија је од Агенције за храну и лекове добила дозволу за другу фазу, у којој обично учествује неколико стотина људи, а трећа фаза свеобухватних клиничких испитивања на више хиљада људи планирана је за јул. Пре ове пандемије, вакцине су у другој фази тестиране на хиљадама људи, али су овог пута направљене пречице због журбе да се спречи ширење болести која и даље односи животе. „Модерни” је још на почетку одобрена прва пречица – да прескочи обавезно тестирање на животињама.

Британски кандидат у глобалној трци за вакцину развија се на Оксфорду и прва испитивања на макака мајмунима показала су да штити од упале плућа, али да не спречава инфекцију, што значи да би вакцинисани људи и даље могли да шире вирус, чак и ако се сами не разболе. Уз подршку британске владе група с Оксфорда је склопила партнерство с британско-шведском фирмом „Астра Зенека”, која треба да направи 30 милиона доза ако прототип буде успешан. На вакцини ради и Краљевски колеџ.

Од око 80 пројеката на развоју вакцине широм света, осам је у фази испитивања на људима. Кина тестира пет прототипа на око 2.500 добровољаца и засад нема озбиљнијих негативних нуспојава, саопштила је њихова комисија за здравље, а пренео АФП. То што је успешно обуздала заразу може да се покаже као проблем у следећим фазама јер испитаници с вакцином и они с плацебом морају да се крећу у истим областима где се вирус шири да би се утврдила ефикасност. Због тога је „Синовак” из Пекинга најавио да би завршну фазу извео у иностранству, јер у земљи нема довољно великог жаришта, мада се у међувремену вирус поново разбуктао у неким областима.

Кинески председник Си Ђинпинг је на скупштини СЗО прекјуче рекао да ће, ако је Кина прва буде развила, вакцина бити „јавно добро”. САД имају супротан став. Најављују да ће прво заштити своје грађане и противе се томе да лекови и вакцине против короне имају статус глобалног јавног добра, који подразумева слабију заштиту патентних права и регулацију цена како би свима били доступни.