Плесање „танга” са мултиплом склерозом

Више од два милиона људи широм света пати од ове хроничне болести која утиче на централни нервни систем. Рано постављање дијагнозе и лечење су кључни за управљање симптомима и успоравање прогресије ЦИТАТ Са сваким новим даном наставићу даље са вером и снагом која долази из срца. У животу увек имамо прилику да пронађемо светлост, чак и када се чини да нас тмина окружује Весна Јовановић са Мирославом Михајловим

(Фото: лична архива

Весна Јовановић, један од основача Удружења „МС платформа Смедерево”

„Боље икад него никад”, тако каже наш народ, иако је пут до тог тренутка био пун изазова. Након 14 година борбе са дијагнозом, коначно сам добила лек. У међувремену, плесала сам свој „танго” с болешћу, мултиплом склерозом, а она ме је често газила како је хтела. Релапсно-ремитентна форма болести полако је прешла у секундарно прогресивну, остављајући ме у инвалидским колицима и доносећи бројне тегобе. Иако не изгледам више као особа коју сам некда познавала, научила сам да се одрекнем онога што сам била и пронађем снагу у ономе што јесам сада.

Током тих 14 година чекања, догодило се много лепих ствари у мом животу. Као особа са инвалидитетом, пронашла сам нову страст у стрељаштву и стреличарству, као и у хуманитарном раду. Освајање медаља ме испунило радошћу. Најдраже су ми медаље за прво место на државном првенству 2020. године, за постављање новог државног рекорда 2022. године и поново на државном првенству 2024. године. Такође, успех у стреличарству је био шећер на крају, као вишегодишњи државни првак.

Мој хуманитарни рад, који укључује сликање чија продаја иде за Удружење „МС платформе Смедерево” и хуманитарне базаре, показао ми је колико доброта може зрачити и у тминама живота. Упркос свему што носи моја дијагноза, успела сам да прилагодим свој живот својим правилима.

Оно што ме додатно испунило је веза с Мирославом Михајловим, који дели моjу борбу против исте болести и има иста интересовања. Наша блискост прерасла је у љубав, и сада заједно живимо, делећи страст према стрељаштву, стреличарству и сликању. Док Мирослав прима лек окрелизумаб, ја сам недавно добила сипонимод.

Иако је терапија усмерена ка заустављању даљег напредовања болести, узимам је с надом и вером у боље сутра. Сваког месеца морам да идем у клинички центар по своје лекове. У већини случајева ангажујем чланове породице па узимају слободан дан како би отишли по моју терапију, јер у Смедереву, граду у којем живим, немамо могућност да је преузмемо лично у нашем здравственом центру. Користећи инвалидска колица, импровизујем да бих се снашла. Зато, и даље понављам – „Боље икад него никад”. Са сваким новим даном наставићу даље са вером и снагом која долази из срца. У животу увек имамо прилику да пронађемо светлост, чак и када се чини да нас тмина окружује.

Више од два милиона људи широм света пати од мултипле склерозе (МС), хроничне болести која утиче на централни нервни систем. Рано постављање дијагнозе и лечење су кључни за управљање симптомима и успоравање прогресије болести.

До 2019. године у Србији су постојале само нискоефективне терапије, и то за око 1.100 од 9.000 оболелих, колико је у том тренутку било са МС. Како је у свету дошло до експанзије терапија за ову болест и како су земље у окружењу кренуле са лечењем својих оболелих грађана и пацијенти у Србији на челу са покојном проф. др Драганом Обрадовић, неуролошкињом са ВМА, која је покренула пацијенте и сама се укључила да максимално помогне да се код нас уведу све терапије за све форме МС. Професорка је помогла оснивање Удружења „МС платформе Србије” 2018. године, а недуго затим се основала и „МС платформа Смедерево” и заједничким залагањем смо покренули иницијативу за увођење терапија.

Након састанака у Влади Србије повећан је број доступних терапија. Данас се лечи око 5.000 оболелих од 12.000, колико се процењује да је број оболелих у Србији.

Рано лечење омогућава започињање одговарајуће терапије која може да смањи учесталост рецидива, успори прогресију болести и побољша квалитет живота пацијената. Едукација о симптомима, као што су укоченост и умор, као и редовне провере код неуролога, кључни су за рану дијагнозу и ефикасно лечење.

Свако од нас је учинио колико је могао укључивањем на друштвене мреже, на којима смо се осим повезивања са оболелима широм земље трудили и да едукујемо ширу заједницу о симптомима МС као и о проблемима са којима се суочавамо.

Нажалост, моја МС је ишла убрзаним и агресивним током тако да нисам дочекала на време лекове који би помогли да се спречи прогресија до које је дошло и због чега данас користим ходалицу и инвалидска колица.

Приредила Данијела Давидов Кесар