Utorak, 21.09.2021. ✝ Verski kalendar € Kursna lista
GLAS PACIJENATA

I sa vitiligom mora da se živi

Za svetle „fleke” po koži još nije pronađen lek, ali se nadam da će ga uskoro biti jer u komunikaciji s nekim ljudima koji imaju ovaj problem vidim da im jako teško pada što se razlikuju od ostalih
Бојана Марковић (Фото: Миодраг Радивојевић)

Bojana Marković, Udruženje „Plavi krug”

O vitiligu se, nažalost, retko priča, uglavnom samo onda kada se obeležava svetski dan ovog stanja. Smatram vitiligo stanjem promene boje kože jer ne utiče na zdravstveno stanje mog organizma i ne sprečava me ni u čemu u životu.

Vitiligo mi se pojavio sa devet godina, godinu dana nakon mog „proletanja” kroz staklena vrata, kada se celo staklo sručilo na mene. Od sveg tog stakla nastradala mi je desna potkolenica, na kojoj imam jedan veliki ožiljak. Zahvalna sam što se tako završilo jer znam da sam mogla mnogo gore da prođem, a i da nastradam. Doktori nisu bili sigurni da li je taj događaj bio okidač za pojavu vitiliga. Prve flekice pojavile su se na desnom kolenu, na kome se nalazi i ožiljak, kasnije se pojavio na levom kolenu, a zatim i na prstima obe šake i stopalima.

Obratili smo se dermatologu u gradskoj bolnici, koji je predložio stavljanje kreme i uzimanje kompleksa Be-vitamina, koje sam koristila skoro godinu dana, ali nije bilo nikakvog efekta. Kasnije smo koristili razne preporuke što smo dobili od ljudi koji takođe imaju vitiligo. Nekada se dešavalo da se flekice smanje ili skroz povuku, ali su se uvek vraćale ili pojavljivale na novim mestima.

Mislim da je na prihvatanje mog vitiliga uticala dosta moja porodica, kao i drugari. U osnovnoj školi nisam imala probleme – nisu me izbegavala deca, niti me je neko od drugara ignorisao zato što sam se razlikovala od njih.

Mama je naravno bila uporna, kao i većina roditelja koji žele da pomognu svom detetu da se izleči. U šestom i sedmom razredu škole sprovodili smo terapiju s lekom sa Kube uz korišćenje lampi za sunčanje i sećam se da sam tad rekla roditeljima kako meni ne smeta što imam vitiligo, da ne boli, ne svrbi i da ne mogu nikom da ga prenesem i da – ako se nekom to ne sviđa – ne mora da se druži sa mnom.

Kako se približavao upis u srednju školu, mama je popričala sa mnom i pitala me da li hoću da mi uzme toniranu kremu da prekrijem vitiligo, misleći da ću možda imati problem jer prelazim u novu sredinu gde ću upoznati nove drugare. Moj odgovor je bio da nema potrebe za tim i da imam mišljenje kao i ranije – ko ima problem da me prihvati jer se malo razlikujem, onda nema potrebe ni da se družimo.

Usledilo je upoznavanje novih drugara i nije bilo nikakvih problema. To je period života u koji bih se ponovo vratila jer ga pamtim po mnogo lepim uspomenama, druženjima, izlascima i putovanjima s prijateljima sa kojima se družim i danas.

Za vitiligo još uvek nije pronađen lek, a nadam se da će ga uskoro pronaći jer u komunikaciji s nekim ljudima koji ga imaju vidim da im jako teško pada što se malo razlikuju od ostalih. Uvek toplo preporučujem ljudima da, ukoliko imaju problem da prihvate vitiligo i sebe zbog te različitosti, odu kod psihoterapeuta jer će im on sigurno pomoći u prihvatanju ovog stanja.

Takođe, preporučujem da se uključe i u grupe za vitiligo na „Fejsbuku” jer tu razmenjujemo iskustva, informišemo se o novim istraživanjima, savetujemo, a budemo i podrška jedni drugima.

Posle pojave vitiliga, nakon dve godine dobila sam i dijabetes tip 1, koji je prilično ozbiljniji problem i ne mogu nikad da upoređujem ta dva stanja. Za vitiligo mi je jedina odgovornost da se zaštitim kremom sa zaštitnim faktorom kad krenu sunčani dani, dok dijabetes iziskuje odgovornost 24 sata tokom cele godine, do kraja života.

Imam dosta drugara, divnih prijatelja za koje mislim da su, kao i moja porodica, neposredno dosta uticali na to da budem ovo što sam sad.

Jako je važno kako vi sebe i svoje stanje predstavljate drugima. Znamo da neki ljudi imaju predrasude, a to je sve zbog njihovog neznanja i neinformisanosti. Zato treba svi zajedno da širimo svest o vitiligu.

Ukoliko imate nekog u svom okruženju ili upoznate nekog ko ima vitiligo, budite mu podrška. To nije teško, ona je izuzetno važna, pogotovo kad se pojavi vitiligo kod dece ili mlade osobe.

Komentari9
Molimo vas da sе u komеntarima držitе tеmе tеksta. Rеdakcija Politikе ONLINE zadržava pravo da – ukoliko ih procеni kao nеumеsnе - skrati ili nе objavi komеntarе koji sadržе osvrtе na nеčiju ličnost i privatan život, uvrеdе na račun autora tеksta i/ili članova rеdakcijе „Politikе“ kao i bilo kakvu prеtnju, nеpristojan rеčnik, govor mržnjе, rasnе i nacionalnе uvrеdе ili bilo kakav nеzakonit sadržaj. Komеntarе pisanе vеrzalom i linkovе na drugе sajtovе nе objavljujеmo. Politika ONLINE nеma nikakvu obavеzu obrazlaganja odluka vеzanih za skraćivanjе komеntara i njihovo objavljivanjе. Rеdakcija nе odgovara za stavovе čitalaca iznеsеnе u komеntarima. Vaš komеntar možе sadržati najvišе 1.000 pojеdinačnih karaktеra, i smatra sе da stе slanjеm komеntara potvrdili saglasnost sa gorе navеdеnim pravilima.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Petrana
Draga Bojana, ''bolest je svačija'' ova ili ona, ali je svačija. Tako su mene učili moji. Nešto se vidi spolja, nešto ne, ali nema toga ko je ceo život bio bez neke dijagnoze. Razgovarala sam o vitiligu ranije sa svojim prijateljima doktorima i ostalima iz oblasti bio disciplina. Izgleda da je vama bio okidač preplašenost, odnosno strah kao šok. Poremećen je balans u organizmu, to vam je sada reflektovano na šećer. Uradite sve analize, faktor straha je taj dio stresa.
Petrana
Travar iz Srbije leči. Izlečio moju komšinicu. Saznaću adresu i tel., pa ću javiti, ili će neko javiti od njih.
UK
Хвала Бојани и коментаторима на корисним информацијама. Ја имам благу форму витилига која се појавила релативно касно у животу (негде око 40. године), тако да нисам превише забринут због утиска који моје лице или руке остављају на друге људе. Чињеница да витилиго може бити повезан са неким озбиљнијим поремећајима је нешто о чему ћу повести рачуна. Пуно поздрава.
Милош
Много Вам хвала за овај текст. Господу хвала, немам ту болест, али је важно свима нама да се носимо са њом. Даће Господ да се нађе лек. У сваком случају, желим да овај и овакви текстови дају снагу многим који имају Витилиго, али немају снагу као аутор текста.
Katarina
Isto dobila jako rano, sa 6 i roditelji probali sve te stvari za izlečenje, kao i kod vas, ali posle mnogo godina, kada mi se oduzela noga, poznati neurolog je tražio da uradim MR glave jer vitiligo kao autoimuno oboljenje može da prouzrokuje akutna oboljenja mozga, sva sreća nije bio slučaj. Danas, kada mi je 46 i kada mi je konstatovano 9 puta sporiji rad štitne, isto pomenuše neku vezu sa vitiligom...

PRIKAŽI JOŠ

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.